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Secretaria de Neurocirugía

​Hospital Infantil Universitario de San José

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Caso del Mes - Febrero

Paciente femenina de 17 años. Alteración en al memoria a corto plazo. Cefalea occipital.

Paciente llevada a resección mínimamente invasiva con retractor cerebral tubular transcortical con microscopio.

Imagen post operatoria con resección subtotal de la lesión, pequeña craneotomía de 2cms.

Tumores Neuroectodérmicos Primitivos Primarios del Sistema Nervioso Central

•Representan solo el 2.5% de los tumores cerebrales en niños.

•El pronóstico es peor en niños  inclusive que los Meduloblastomas

•Proveniente de células neuroepiteliales indiferenciadas

•El diagnóstico es por hitología e inmunohistoquímica

•No hay un algoritmo de tratamiento creado aún.

•Usualmente: Biopsia, Resección Máxima Segura, QT y RT.

•QT personalizada: Vincristina, Cisplatino, Carboplatino, Metotrexate (Altas dosis).

•Estadío, Edad, etc.

•Supervivencia a 5 años <50% en todos los grupos de pacientes.

Referencias

 

  1. Visee S, Soltner C, Rialland X, Machet MC, Loussouarn D, Milinkevitch S, et al. Supratentorial primitive neuroecto- dermal tumors of the brain: multidirectional differentiation does not in uence prognosis. A clinicopathological report of 18 patients. Histopathology 2005;46:403-12. 

  2. Lester RA, Brown LC, Eckel LJ, et al. Clinical outcomes of children and adults with central nervous system primitive neuroectodermal tumor. J Neurooncol (2014) 120:371–379